据西班牙《世界报》网站 3 月 21 日报道，大约在 5 年前，“新型艾滋病疫苗”的研发计划正式开启，这条消息在当时广泛地引起了人们的关注，也有媒体对这一新闻做出了相关报道，在那之后就很少再有人听到关于这种艾滋疫苗的研发状况，也没有人见到它被投入到临床试验中。然而就在 3 月 20 日，该疫苗的研究团队对外界正式宣布：很遗憾，我们可能在短时间内无法合成这种疫苗了，或许永远都不行了。
据了解，该疫苗的真实名称是“IgG3 疫苗”，要想进一步了解 IgG3 疫苗就不得不提起另一种抗艾滋疫苗——“RV11 号”。RV11 号疫苗原先是由泰国医学家发明的，这种疫苗的杀毒效果非常好，也为人类对抗艾滋病的战斗做出了很大的贡献。根据医学专家的统计，在它的帮助下，医生们成功治愈了全世界1/3 的艾滋病患者。RV11 号主要由两种化合药物合成，它们分别是 ALVAC 和 AIDSVAX，经过三个阶段的化学反应，这二者可以相互融合，发挥各自的作用。
准确地说，IgG3 疫苗并不是新型疫苗，而是以 RV11 号为样板仿制出来的疫苗，只不过它在 RV11 的基础上优化了一些性能。如果试验成功的话，IgG3 疫苗应该有着更强的杀毒性和更快的传播速度。
IgG3 疫苗研究团队的负责人格鲁吉亚·D·汤玛斯（Georgia D. Tomaras）是一位来自美国杜克大学（Duke University）的生物学教授，他于当日在一本名为《科技与医学》（Science Translational Medicine）的科普杂志上发表了一篇文章，详细记载了关于 IgG3 疫苗的研究过程和失败原因。
根据格鲁吉亚的解释，IgG3 疫苗研发的主要失败原因是 ALVAC 和 AIDSVAX 两种化合物在融合时出现了不兼容现象。他说：“这两种化合物是至关重要的，没有了它们疫苗就起不到应有的作用，所以我们必须想办法把它们有机结合起来，就像 RV11 号那样。但是在试验过程中我们发现合成步骤存在一些意料之外的问题。
简单来说，如果我们试图增强 RV11 的杀毒能力就必须要加入一些新的化学物质，但是这些化学物质的存在影响了 ALVAC 和 AIDSVAX 的融合过程，最终导致了试验的失败。”有关专家表示，ALVAC 主要负责酶解 HIV（艾滋病毒的简称）外部的蛋白质外壳，为 AIDSVAX 打开一个窗口，然后再由 AIDSVAX 来消灭 HIV 内部的遗传物质，因此这二者缺一不可。
针对这一问题，记者还采访了巴萨罗那诊所（Hospital Clínic de Barcelona）的医生费利佩·加西亚。费利佩曾经是 RV11 号开发团队的成员，同时也参加了 IgG3 疫苗的研发项目，并且在《新英格兰医学杂志》（简称 NEJM）上发表过多篇关于艾滋病疫苗的文章。他指出：“从 2009 年开始，我们一直致力于 IgG3 疫苗的开发，可是不管我们怎么努力，ALVAC 和 AIDSVAX 一直无法完成融合。
直到 2012 年，我们开始一一排查影响二者合成的主要原因，最终发现是一种叫做 GP120 的物质妨碍了融合。后来我和我的同事开始研究怎样消除这种影响，两年后我们依然未能找到合适的解决办法，因此不得不宣告暂缓 IgG3 的开发计划。”GP120 是一种可以大幅度增强 IgG3 杀毒效率的化学物质，如果不能把它加入到 IgG3 中，那么 IgG3 的研发也就失去了很大意义。
那么，为什么 GP120 会影响到 ALVAC 和 AIDSVAX 的融合呢？费利佩说：“在 GP120 内部存在一种特殊的酶，这种酶可以加快 IgG3 的传递速度。但是另一方面，它会与 ALVAC 表面的蛋白质外壳发生水解反应，这样一来，ALVAC 和 AIDSVAX 在融合时就不能相互识别，融合过程也因此无法进行。”
格鲁吉亚还补充说：“事实上，如果我们强制剔除 GP120 这种物质，直接进行 IgG3 的培养也是可以的，只不过没有了 GP120 的 IgG3 会丧失很大一部分杀毒能力，其杀毒效率甚至还不如原版的 RV11，在这样的条件下即使我们真的做出来了 IgG3 也没有什么实际意义。而且临床试验阶段会耗费大量的时间和金钱，那么与其白白花费这么多人力和物力，还不如继续使用 RV11 作为主流艾滋病疫苗。更何况 RV11 的表现已经非常好了，我认为我们应该利用这些时间做一些其他研究比较好。”
但是格鲁吉亚并没有完全放弃 IgG3 的研究，他留下了一小部分研究员继续着他们的试验，如果真的有幸可以解决融合问题，那么 IgG3 必定会在医学界引起一次新的浪潮。要想完成体液免疫反应，必须保证免疫细胞和抗体的产生，这也是 IgG3 研发团队未来的研究目标。
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